La historia real de ‘Los dos hemisferios de Lucca’, la nueva película con Bárbara Mori y Juan Pablo Medina
La vida de la periodista argentina Bárbara Anderson cambió para siempre cuando su hijo Lucca nació con parálisis cerebral nivel 4. Esos retos, dificultades y hasta frustraciones la llevó a un libro que ahora llega a nuestras pantallas con Los dos hemisferios de Lucca.
Aquí te contamos un poco más de la historia real de Lucca y Bárbara, así como de la producción que puedes ver en Netflix.
Tráiler de Los dos hemisferios de Lucca
Decidida a ayudar a su hijo, Lucca, quien tiene parálisis cerebral, la madre devota Bárbara emprende un viaje emocional a la India con toda su familia. A pesar de las dificultades financieras, buscan una terapia experimental que podría reactivar las conexiones en el cerebro de Lucca.
Basada en el libro de la periodista Bárbara Anderson, esta poderosa película explora los derechos de las personas con discapacidades y el amor inquebrantable de una madre.
Dirigida por Mariana Chenillo, el reparto de Los dos hemisferios de Lucca incluye a Bárbara Mori, Juan Pablo Medina, Ari Brickman, Danish Hussain, Julián Tello y Samuel Pérez. Se estrena este 31 de enero en Netflix.
La historia real de Los dos hemisferios de Lucca
Bárbara Anderson Font es una periodista argentina que desde 2002 reside en la Ciudad de México donde expandió su carrera en medios.
Pero la vida de Bárbara y Andrés, su esposo, dio un giro bastante inesperado el 14 de octubre de 2011 en el nacimiento de su primer hijo, Lucca.
Como contó en el programa El Nido de la Garza, de Mónica Garza, fue un parto muy complicado. Ya en la sala de partos, “cuando Lucca estaba a dos pujos de nacer”, hubo un problema con la anestesia epidural y eso le provocó un infarto.
“Y en ese momento me fui. Y el cuerpo natural lo que trata es preservar el cuerpo de la madre. Entonces cierra el cordón umbilical, que es la vía de oxígeno y sangre. Entonces lo arrancaron como pudieron del canal de parto y nació sin signos vitales”, platicó la periodista con Mónica Garza.
Procedieron a reanimar a Lucca y aunque fueron pocos minutos, estos bastaron para ocasionarle daño en el cerebro por la falta de oxígeno, lo que generó que Lucca viva con parálisis cerebral de cuarto grado.
Un blog, un viaje a la India y la publicación de un libro
Bárbara Anderson empezó a compartir sus vivencias siendo la madre de un niño con discapacidad en México a través de un blog llamado El viaje de Lucca. Este se transformó en un libro gracias a que la buscaron de Penguin para compartir la historia de sus vidas.
El libro se llamó Los dos hemisferios de Lucca por dos razones: la primera, que la lesión de Lucca afectó la comunicación de sus dos hemisferios. Y la segunda, porque hace guiño a los dos hemisferios del planeta donde se desarrolla su historia.
Y es que como verás en Los dos hemisferios de Lucca, Bárbara Anderson y toda su familia decidieron viajar en 2017 a Bangalore, en India por un tratamiento experimental que podría ayudar a su hijo.
El médico y científico Rajah Kumar fue quien transformó la vida de esta familia mediante el Cytotron, “un aparato nacido de la tecnología de los resonadores magnéticos, que también emite una radio frecuencia (…) para activar proteínas en las células cerebrales, regenerar tejidos dañados y rebalancear la carga eléctrica de las mismas”, describió Bárbara en su blog.
El tratamiento duraba 28 días completos, por lo que la familia prácticamente tuvo que mudarse a la India.
Este procedimiento lo harían en dos ocasiones, durante 2017 y otra en 2019, con asombrosos resultados. Y de hecho la historia no termina ahí, pues Bárbara Anderson también luchó por impulsar el uso del Cytotron en México.
Periodista, madre y activista
Es así como inevitablemente, Bárbara Anderson se convirtió en un referente sobre temas de discapacidad. Uno de sus hitos más grandes fue crear junto a Katia D’Artiguesel sitio Yo También, con temas y noticias relacionadas a la discapacidad.
De hecho, Yo También tiene ¿Cómo se dice?, el primer diccionario dirigido a periodistas para reportear, escribir y contar historias sobre discapacidad.
Aunque desde julio del 2023 dejó Yo También, Bárbara no ha dejado de tener presencia en temas, foros, trabajos, iniciativas relacionadas con la discapacidad.
TAMBIÉN TE PUEDE INTERESAR | EN VIDEO
Presentan un guardarropa sustentable para personas con discapacidad