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Una rara enfermedad le impide a esta niña peinarse el cabello

  • <p>Esta pequeña se llama Shilah Madison, tiene 7 años de edad y es originaria de Australia. Padece de una extraña condición llamada ‘Síndrome del cabello impeinable’ que, según recoge el diario <em><a rel="nofollow noopener" href="http://www.dailymail.co.uk/femail/article-4735506/Melbourne-schoolgirl-Unbrushable-Hair-Syndrome.html" target="_blank" data-ylk="slk:Daily Mail;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link ">Daily Mail</a></em>, afecta solo a 100 personas en el mundo y es causada por la mutación de uno de estos tres genes: PADI3, TGM3 y TCHH. </p>
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    Un curioso síndrome

    Esta pequeña se llama Shilah Madison, tiene 7 años de edad y es originaria de Australia. Padece de una extraña condición llamada ‘Síndrome del cabello impeinable’ que, según recoge el diario Daily Mail, afecta solo a 100 personas en el mundo y es causada por la mutación de uno de estos tres genes: PADI3, TGM3 y TCHH.

  • <p>Según una investigación publicada por el Genetic and Rare Diseases Information Center (<a rel="nofollow noopener" href="https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12120/sindrome-del-cabello-impeinable" target="_blank" data-ylk="slk:GARD;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link "><em>GARD</em></a>), esta enfermedad aparece en los niños de alrededor de los tres meses de edad. </p>
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    Enfermedades curiosas

    Según una investigación publicada por el Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD), esta enfermedad aparece en los niños de alrededor de los tres meses de edad.

  • <p>La misma investigación confirma que el síndrome <span>se manifiesta con características bastante notorias: </span><span>cabello seco, rizado de color rubio o castaño claro, de apariencia desordenada, proyectándose para fuera del cuero cabelludo y de crecimiento lento, siendo imposible de peinar.</span> </p>
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    Características

    La misma investigación confirma que el síndrome se manifiesta con características bastante notorias: cabello seco, rizado de color rubio o castaño claro, de apariencia desordenada, proyectándose para fuera del cuero cabelludo y de crecimiento lento, siendo imposible de peinar.

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  • <p>La condición que sufre Shilah la ha hecho tener fama en las redes sociales, donde su familia comparte imágenes a diario de su día a día. </p>
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    Redes sociales

    La condición que sufre Shilah la ha hecho tener fama en las redes sociales, donde su familia comparte imágenes a diario de su día a día.

  • <p>Sus papás crearon una cuenta en <em><a rel="nofollow noopener" href="https://www.instagram.com/shilahmadison/" target="_blank" data-ylk="slk:Instagram;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link ">Instagram</a></em> para mostrar fotos de su hija y dar a conocer al resto de las personas lo que significa tratar con “un pelo incontrolable”. Con casi 60 publicaciones, ya tiene más de 7 mil 200 seguidores. </p>
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    Una celebridad

    Sus papás crearon una cuenta en Instagram para mostrar fotos de su hija y dar a conocer al resto de las personas lo que significa tratar con “un pelo incontrolable”. Con casi 60 publicaciones, ya tiene más de 7 mil 200 seguidores.

  • <p>Según la entrevista de <em>Daily Mail</em>, Shilah se siente de lo más bien con su cabello. “Todo el mundo me conoce y se acuerda de mí. Especialmente en la escuela todos saben quién soy. Creo que mis amigos desearían tener un cabello como el mío”, dijo. </p>
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    Identidad

    Según la entrevista de Daily Mail, Shilah se siente de lo más bien con su cabello. “Todo el mundo me conoce y se acuerda de mí. Especialmente en la escuela todos saben quién soy. Creo que mis amigos desearían tener un cabello como el mío”, dijo.

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  • <p>“Cada día es un volver a empezar”, según contó su madre al medio británico, pues repiten la rutina de acomodar el cabello incontrolable de Shilah para que luzca lo más ordenado posible. </p>
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    Día a día

    “Cada día es un volver a empezar”, según contó su madre al medio británico, pues repiten la rutina de acomodar el cabello incontrolable de Shilah para que luzca lo más ordenado posible.

  • <p>¿Qué te parece el cabello de esta niña? ¿Te imaginas lidiar con algo así? Cuéntanos. </p>
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    Cabello incontrolable

    ¿Qué te parece el cabello de esta niña? ¿Te imaginas lidiar con algo así? Cuéntanos.

<p>Esta pequeña se llama Shilah Madison, tiene 7 años de edad y es originaria de Australia. Padece de una extraña condición llamada ‘Síndrome del cabello impeinable’ que, según recoge el diario <em><a rel="nofollow noopener" href="http://www.dailymail.co.uk/femail/article-4735506/Melbourne-schoolgirl-Unbrushable-Hair-Syndrome.html" target="_blank" data-ylk="slk:Daily Mail;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link ">Daily Mail</a></em>, afecta solo a 100 personas en el mundo y es causada por la mutación de uno de estos tres genes: PADI3, TGM3 y TCHH. </p>
<p>Según una investigación publicada por el Genetic and Rare Diseases Information Center (<a rel="nofollow noopener" href="https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12120/sindrome-del-cabello-impeinable" target="_blank" data-ylk="slk:GARD;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link "><em>GARD</em></a>), esta enfermedad aparece en los niños de alrededor de los tres meses de edad. </p>
<p>La misma investigación confirma que el síndrome <span>se manifiesta con características bastante notorias: </span><span>cabello seco, rizado de color rubio o castaño claro, de apariencia desordenada, proyectándose para fuera del cuero cabelludo y de crecimiento lento, siendo imposible de peinar.</span> </p>
<p>La condición que sufre Shilah la ha hecho tener fama en las redes sociales, donde su familia comparte imágenes a diario de su día a día. </p>
<p>Sus papás crearon una cuenta en <em><a rel="nofollow noopener" href="https://www.instagram.com/shilahmadison/" target="_blank" data-ylk="slk:Instagram;elm:context_link;itc:0;sec:content-canvas" class="link ">Instagram</a></em> para mostrar fotos de su hija y dar a conocer al resto de las personas lo que significa tratar con “un pelo incontrolable”. Con casi 60 publicaciones, ya tiene más de 7 mil 200 seguidores. </p>
<p>Según la entrevista de <em>Daily Mail</em>, Shilah se siente de lo más bien con su cabello. “Todo el mundo me conoce y se acuerda de mí. Especialmente en la escuela todos saben quién soy. Creo que mis amigos desearían tener un cabello como el mío”, dijo. </p>
<p>“Cada día es un volver a empezar”, según contó su madre al medio británico, pues repiten la rutina de acomodar el cabello incontrolable de Shilah para que luzca lo más ordenado posible. </p>
<p>¿Qué te parece el cabello de esta niña? ¿Te imaginas lidiar con algo así? Cuéntanos. </p>
Lara Castillo

La mayoría de los padres de niñas pequeñas padecen del drama de peinarlas sin que rompan a llorar. Pero el caso de Shilah Madison, una niña australiana, es diferente. Sufre de una enfermedad literalmente llamada ‘Síndrome del cabello impeinable’ y, aunque parezca increíble, es una anomalía real que padecen muy pocas personas en el mundo. Conoce su historia a través de esta galería. Texto: Lara Castillo. Foto: Instagram.com/shilahmadison

¿Qué te ha parecido la historia de Shilah? ¿Conoces algún caso parecido? Envíanos tus comentarios.

@laraenlatierra

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